Nahaufnahme einer getrockneten Cannabisblüte von der Cannabis-Sorte Purple Amnesia mit sichtbaren Trichomen, natürlicher Knospenstruktur und vielfältigen Farbnuancen.
Blüte

Purple Amnesia

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THC:
20 %
CBD:
1 %
Genetik:
Hybrid Sativa-dominant

Purple Amnesia ist eine Sativa-dominante Kreuzung aus 3 Sorten. Das Aroma ist vielfältig und enthält neben süßen, zitronigen und blumigen Noten auch erdige und cremige Nuancen. Die Blüten sind klein, dicht und dunkelgrün mit einer feinen Trichomschicht.

Geschmack / Aroma
Süß
Erdig
Zitrus
Kreuzung
Lilac Diesel x Sunset Mandarin x Northern Lights Kush (genaue Zusammensetzung unklar)
Anwendung
Inhalation oder oral (z.B. Teezubereitung)
Wirkeintritt bei Inhalation1
Sekunden bis wenige Minuten
Wirkdauer bei Inhalation2
2-3 Stunden

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Genetik und Herkunft

Genetik und Herkunft von Purple Amnesia

Purple Amnesia ist eine Sativa-dominante Kreuzung, deren Ursprung nicht eindeutig geklärt ist. Häufig genannte Elternsorten sind Lilac Diesel, Sunset Mandarin und Northern Lights Kush. In anderen Varianten finden sich genetische Einflüsse von Jamaican Sativa, Laotian Sativa oder Afghan Hawaiian.

Cannabinoid- und Terpen-Profil

Purple Amnesia hat einen hohen THC-Gehalt von 20 %. Der CBD-Gehalt liegt bei etwa 1 %.

  • THC (Tetrahydrocannabinol) ist die psychoaktive Substanz der medizinischen Cannabis-Blüten. Es hat möglicherweise antidepressive, schmerzstillende, angstlösende oder appetitanregende Eigenschaften.
  • CBD (Cannabidiol) ist ebenfalls psychoaktiv, wirkt aber auf andere Weise auf das Nervensystem als THC. Im Gegensatz zu THC löst CBD keine psychoaktive Wirkung im Sinne eines Rausches aus, sondern kann potenziell beruhigend und angstlösend wirken.

Aufgrund der Sativa-dominanten Genetik und des hohen THC-Gehalts könnte Purple Amnesia potenziell angstlösend, antidepressiv, schmerzlindernd oder appetitsteigernd wirken. Dieses Wirkungsprofil könnte sie für die unterstützende Behandlung von chronischen Schmerzen, Depressionen, Angststörungen oder Appetitlosigkeit geeignet machen.3, 4, 5

In dieser Dosierung kann THC vor allem
+
angstlösend
+
Depression
+
schmerzlindernd
+
appetitanregend
wirken3,4,5

Neben den Cannabinoiden könnten auch Terpene eine Rolle bei der Wirkung von Purple Amnesia spielen. Diese pflanzlichen Duftstoffe verleihen medizinischen Cannabisblüten nicht nur ihren typischen Geruch, sondern könnten auch die therapeutischen Eigenschaften beeinflussen und unterstützen. Dies wird auch als Entourage-Effekt bezeichnet. Die tatsächliche Wirkung hängt jedoch stark von der individuellen Reaktion ab. Zudem sind viele dieser Effekte noch nicht umfassend wissenschaftlich belegt und daher Gegenstand aktueller Forschung.6

Zu den wichtigsten Terpenen in Purple Amnesia gehören:

  • Beta-Caryophyllen: Würziges, pfeffriges Aroma. Wird mit entzündungshemmenden, schmerzlindernden, angstlösenden und antidepressiven Eigenschaften in Verbindung gebracht.7, 8, 9
  • Limonen: Intensives Zitrusaroma. Tier- und Zellmodelle zeigen Hinweise auf angstlösende, antidepressive und entzündungshemmende Eigenschaften.10, 11, 12
  • Myrcen: Moschusartiger, erdiger Duft mit potenziell schmerzlindernden und entspannenden Eigenschaften.13, 14
  • Pinen: Frischer, kiefernartiger Duft. Wird in Tier- und Zellmodellen mit entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften in Verbindung gebracht.15, 16
  • Terpinolen: Frisches, leicht würziges Aroma mit potenziell entzündungshemmenden Eigenschaften.17
  • Fenchol: Fenchel-artiger Duft. Die Datenlage ist sehr eingeschränkt, es gibt lediglich erste Hinweise auf antibakterielle Effekte.18
Wie gut ist die Wirkung von Terpenen erforscht?

Die genaue Wirkung einzelner Terpene ist bisher nur begrenzt wissenschaftlich untersucht. Einige mögliche Wirkungen wurden zwar in Studien beschrieben, aber oft fehlen umfassende und gesicherte Daten. Daher ist es wichtig, diese Informationen mit Vorsicht zu genießen und sich bewusst zu sein, dass die tatsächliche Wirkung individuell unterschiedlich sein und von den bisherigen Annahmen abweichen kann.

Anwender:innen berichten von euphorischen Effekten, welche auch die Kreativität anregen können. Viele Patient:innen empfinden sich nach der Anwendung als geselliger. Aufgrund der Sativa-dominanten Genetik erfolgt die Anwendung vorwiegend tagsüber.

Disclaimer: Die beschriebenen Effekte basieren auf Rückmeldungen von Anwender:innen, die ihre Erfahrungen nach der Anwendung des Produkts mit medizinischem Personal geteilt haben. Es handelt sich nicht um wissenschaftlich nachgewiesene Wirkungen, sondern um individuelle Wahrnehmungen, die von Person zu Person unterschiedlich sein können.

Purple Amnesia erfordert etwas Erfahrung im Anbau. Die Pflanzen können empfindlich auf Nährstoffmangel, Staunässe und falsche Temperaturen reagieren. Außerdem ist zu beachten, dass Purple Amnesia-Pflanzen Sativa-dominant sind. Das bedeutet, dass sie dazu neigen, in die Höhe zu wachsen und daher viel Platz benötigen.

Ein besonderes Augenmerk sollte auf die Stretch-Phase gelegt werden, die im Übergang von der Wachstums- zur Blütephase stattfindet. In dieser Zeit können die Pflanzen noch einmal deutlich an Volumen zulegen, was die Gefahr von Schimmelbefall erhöht.

Für einen besonders hohen Ertrag und qualitativ hochwertige Blüten empfiehlt sich die Kulturtechnik Screen of Green (ScrOG). Dabei wird ein Netz durch das Gewächshaus gespannt und jedes Quadrat dieses Netzes mit einem blütentragenden Trieb einer Pflanze bestückt. Die Pflanzen sollen dann möglichst groß werden und das gesamte Zelt ausfüllen.

Bitte beachte vor dem Anbau die lokal geltenden gesetzlichen Bestimmungen.

Häufige Fragen

Qualitativ hochwertige Purple Amnesia Blüten sind:

  • klein und dicht.
  • dunkelgrün gefärbt, mit hellen Akzenten.
  • übersät von bernsteinfarbenen Härchen.
  • bedeckt von einer fein-frostigen Trichomschicht.

Purple Amnesia sollte außerdem ein süß-fruchtiges Aroma mit erdigen Nuancen haben. Ein muffiger Geruch oder brüchige Blüten können auf unsachgemäße Lagerung oder Qualitätsminderung hinweisen. Im Zweifelsfall kannst Du Dich in einer Apotheke beraten lassen.

Purple Amnesia hat einen hohen THC-Gehalt von etwa 20 %. Für Patientinnen und Patienten, die zum ersten Mal medizinisches Cannabis anwenden, kann eine Sorte mit einem niedrigeren THC-Gehalt geeigneter sein. Es wird daher empfohlen, die Wahl der Sorte und die Dosierung mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt abzusprechen.

In Deutschland ist Purple Amnesia nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Gegen Vorlage eines Rezeptes kannst Du die Blüten in Apotheken kaufen, sowohl online als auch vor Ort. Achte darauf, nur bei seriösen Anbietern zu kaufen, die qualitativ hochwertige medizinische Cannabis-Produkte anbieten.

Medizinische Cannabis-Sorten können sich in folgenden Aspekten unterscheiden:

  • Genetik
  • Aroma
  • Potenz (THC-Gehalt)
  • Terpen-Profil
  • Aussehen

Purple Amnesia unterscheidet sich von ihrer Elternsorte Lilac Diesel durch ihr Aromaprofil. Während Purple Amnesia süß-fruchtig bis erdig ist, hat Lilac Diesel ein ausgeprägt blumiges Aroma mit Noten von Lavendel.

Als verschreibungspflichtiges Arzneimittel ist Purple Amnesia für Kinder und Haustiere unzugänglich aufzubewahren. Ideal ist die Lagerung bei einer konstanten Temperatur zwischen 18 und 24 °C an einem dunklen Ort. Es ist darauf zu achten, dass ein für Arzneimittel geeigneter luftdichter Behälter verwendet wird, um eine zu hohe Luftfeuchtigkeit zu vermeiden. Um die Frische und Qualität länger zu erhalten, können dem Behälter Feuchtigkeitsregler beigegeben werden.

Ja, mögliche Nebenwirkungen durch die Anwendung von Purple Amnesia sind:19

  • Angst, Verwirrung und Paranoia
  • Verlust des Zeitgefühls
  • Benommenheit und Schwindel
  • Aufmerksamkeits- und Konzentrationsstörungen
  • Herzrasen
  • Trockener Mund
  • Übelkeit
  • Appetitveränderung

Wenn Du Fragen hast oder unsicher bist, wende Dich bitte direkt an Deinen behandelnden Arzt / Deine behandelnde Ärztin.

Quellenangaben

Die Informationen auf unseren Seiten basieren, soweit verfügbar, auf offiziellen Produktdatenblättern und Primärquellen der jeweiligen Hersteller. Wir übernehmen keine Gewähr für die Richtigkeit der übernommenen Informationen und schließen eine Haftung für etwaige Unstimmigkeiten oder Fehler ausdrücklich aus. Die Nutzung der Inhalte erfolgt daher auf eigene Verantwortung.

  1. Müller-Vahl, Kirsten R., and Franjo Grotenhermen, eds. Cannabis und Cannabinoide: in der Medizin. MWV (Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft), 2019.

  2. Pisanti, S., Malfitano, A. M., Ciaglia, E., Lamberti, A., Ranieri, R., Cuomo, G., Laezza, C. (2017). Cannabidiol: State of the art
and new challenges for therapeutic applications. Pharmacology & therapeutics, 175, 133-150.
  3. Whiting, P. F. et al. Cannabinoids for medical use: A systematic review and meta-analysis. JAMA - J. Am. Med. Assoc. 313, 2456–2473 (2015).

  4. Sholler, D. J., Moran, M. B., Dolan, S. B., Borodovsky, J. T., Alonso, F., Vandrey, R., & Spindle, T. R. (2022). Use patterns, beliefs, experiences, and behavioral economic demand of indica and sativa cannabis: A cross-sectional survey of cannabis users. Experimental and clinical psychopharmacology, 30(5), 575–583. https://doi.org/10.1037/pha0000462
  5. Abrams, D. I. (2018). The therapeutic effects of cannabis and cannabinoids: An update from the National Academies of Sciences, Engineering and Medicine report. European Journal of Internal Medicine, 49, 7–11. https://doi.org/10.1016/j.ejim.2018.01.004
  6. Ferber SG, Namdar D, Hen-Shoval D, Eger G, Koltai H, Shoval G, Shbiro L, Weller A. The "Entourage Effect": Terpenes Coupled with Cannabinoids for the Treatment of Mood Disorders and Anxiety Disorders. Curr Neuropharmacol. 2020;18(2):87-96. doi: 10.2174/1570159X17666190903103923. PMID: 31481004; PMCID: PMC7324885.
  7. Passos GF, Fernandes ES, da Cunha FM, et al. Anti-inflammatory and anti-allergic properties of the essential oil and active compounds from Cordia verbenacea. J Ethnopharmacol. 2007;110:323–333. doi: 10.1016/j.jep.2006.09.032.
  8. Bahi A, Al Mansouri S, Al Memari E, Al Ameri M, Nurulain SM, Ojha S. beta-caryophyllene, a CB2 receptor agonist produces multiple behavioral changes relevant to anxiety and depression in mice. Physiol Behav. 2014;135:119–124. doi: 10.1016/j.physbeh.2014.06.003.
  9. Chavan, M. J., Wakte, P. S., & Shinde, D. B. (2010). Analgesic and anti-inflammatory activity of Caryophyllene oxide from Annona squamosa L. bark. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 17(2), 149–151. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.05.016
  10. Piccinelli, A. C., Santos, J. A., Konkiewitz, E. C., Oesterreich, S. A., Formagio, A. S., Croda, J., Ziff, E. B., & Kassuya, C. A. (2015). Antihyperalgesic and antidepressive actions of (R)-(+)-limonene, α-phellandrene, and essential oil from Schinus terebinthifolius fruits in a neuropathic pain model. Nutritional neuroscience, 18(5), 217–224. https://doi.org/10.1179/1476830514Y.0000000119
  11. Hirota, R., Roger, N. N., Nakamura, H., Song, H. S., Sawamura, M., & Suganuma, N. (2010). Anti-inflammatory effects of limonene from yuzu (Citrus junos Tanaka) essential oil on eosinophils. Journal of food science, 75(3), H87–H92. https://doi.org/10.1111/j.1750-3841.2010.01541.x
  12. de Almeida, A. A., Costa, J. P., de Carvalho, R. B., de Sousa, D. P., & de Freitas, R. M. (2012). Evaluation of acute toxicity of a natural compound (+)-limonene epoxide and its anxiolytic-like action. Brain research, 1448, 56–62. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2012.01.070
  13. Rao VSN, Menezes AMS, Viana GSB. Effect of myrcen on nociception in mice. Pharmacol Toxicol 42:877-878. (1990).
  14. Do Vale TG, Furtado EC, Santos JG, Viana GSB. Central effects of citral, myrcene and limonene, constituents of essential oil chemotypes from Lippia alba (mill.) N.E. Brown. Phytomedicine. 2002;9(8):709-714.
  15. Rufino, A. T., Ribeiro, M., Judas, F., Salgueiro, L., Lopes, M. C., Cavaleiro, C., & Mendes, A. F. (2014). Anti-inflammatory and chondroprotective activity of (+)-α-pinene: structural and enantiomeric selectivity. Journal of natural products, 77(2), 264–269. https://doi.org/10.1021/np400828x
  16. Him, A., Ozbek, H., Turel, I., & Oner, A. C. (2008). Antinociceptive activity of alpha-pinene and fenchone. Pharmacologyonline, 3(7), 363-9.
  17. Macedo, E. M. A., Santos, W. C., Sousa, B. P., Lopes, E. M., Piauilino, C. A., Cunha, F. V. M., ... & Almeida, F. R. C. (2016). Association of terpinolene and diclofenac presents antinociceptive and anti-inflammatory synergistic effects in a model of chronic inflammation. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 49(7), e5103.
  18. Guleria, S., Tiku, A. K., Koul, A., Gupta, S., Singh, G., & Razdan, V. K. (2013). Antioxidant and antimicrobial properties of the essential oil and extracts of Zanthoxylum alatum grown in north-western Himalaya. TheScientificWorldJournal, 2013, 790580. https://doi.org/10.1155/2013/790580
  19. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. (o. D.). Begleiterhebung zu Cannabisarzneimitteln nach § 31 Absatz 6 SGB V. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. https://www.bfarm.de/DE/Bundesopiumstelle/Medizinisches-Cannabis/Begleiterhebung/_node.html